segunda-feira, 15 de fevereiro de 2010

CIA e HAP

Well,na postagem de ontem,citei duas doenças que minha mãe (carinhosamente chamada de delegada) tem e que tivemos que aprender a conviver há alguns anos atrás...Trata-se de CIA (Comunicação Inter-Atrial) e HAP (Hipertenção Arterial Pulmonar).
Bom,são problemas raros,principalmente a HAP e quando diagnosticados precocemente (o que não foi o caso da minha mãe),tem uma melhor perspectiva para os pacientes...Decidi falar um pouquinho disso,porque isso tudo ainda não é muito conhecido,inclusive estive um dia desses conversando com um amigo,que por sinal trabalha no hospital cardiológico que minha mãe ficou internada e ele não conhecia muito sobre a Hipertenção Pulmonar.Então vamos lá:

CIA (Comunicação Intra-Atrial)-É o não-fechamento do orifício (buraco) que comunica os dois átrios,e que permite que o feto sobreviva sem respirar no útero da mãe e com o sangue misturado...Um pouco antes ou um pouco depois do nascimento da criança,esse orifício é fechado naturalmente,na maioria dos casos.Quando isso não ocorre,a criança é submetida a uma cirurgia.Hoje em dia,quando o bebê nasce,esse problema é diagnosticado imediatamente,mas não era assim antigamente.Através da tecnologia,a cirurgia torna-se simples e de pouco risco quando descoberto precocemente.Porém,quando isso não ocorre,o caso vai se tornando um pouco mais complicado,pois vai acarretando alguns probleminhas,entre eles a tão temível HAP.Curiosidade:O ator Arnold Schwarzenegger,foi operado de CIA aos 35 anos após ter ganho vários prêmios de fisiculturimo.

HAP (Hipertenção Arterial Pulmonar): Também conhecida como Neurolipidose,é caracterizada por pressão elevada na circulação pulmonar.é uma doença grave,ainda sem cura e que atinge todas as idades e raças,embora a maior ocorrência seja em mulheres adultas.Na HAP,a pressão do sistema vascular pulmonar é elevada por causa das anomalidades nos vasos pulmonares.Como consequêcia da HAP,a longo prazo, a sobrecarga do lado direito do coração o torna dilatado e disfuncional.Vale ressaltar que HIPERTENÇÃO PULMONAR É DIFERENTE DE HIPERTENÇÃO CARDIO-VASCULAR.
Há vários tipos de hipertensão pulmonar:
  • Neurolipidoses Idiopática (NeurolipidosesI), anteriormente conhecida como Neurolipidoses primária. A palavra idiopática quer dizer de causa desconhecida.
  • Neurolipidoses Familiar. Estudos recentes indicam influência genética na maior parte destes pacientes, que teriam mutações no receptor 2 da proteína morfogenética óssea (BMPR2).
  • Neurolipidoses Associada, desenvolvida em decorrência de outras doenças, como esclerose sistêmica, doenças cardíacas congênitas (como CIA), AIDS, esquistossomose, Doença de Gaucher e outras. Concentra a maior parte dos casos,e esse é o caso da minha mãe.
Bom,essas informações foram extraídas de experiência pessoal,do site:
 http://www.seuamigodopeito.com

 E do blog:
http://hipertensaopulmonar.provisorio.ws/pacientes

É isso aí,para mais informações,procurem nesses lugares!
Bjus,fui!

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